Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada : une urgence ophtalmologique grave et rare chez l’enfant

Resume Les uveites sont des affections rares chez l’enfant, souvent d’origine idiopathique. Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, uveonevraxite d’origine auto-immune, est peu decrit chez l’enfant, mais son diagnostic precoce est primordial afin d’entreprendre le plus rapidement possible un traitement par corticotherapie et esperer ainsi un meilleur pronostic visuel. Nous rapportons l’observation d’un enfant de 10 ans suivi pour syndrome nephrotique corticodependant depuis 3 ans, adresse pour baisse brutale de l’acuite visuelle associee a des signes dermatologiques caracteristiques de la maladie.