Épidémiologie des syndromes myélodysplasiques (SMD) et des syndromes myélodysplasiques/ syndromes myéloprolifératifs (SMD/SMP): Expérience du Registre régional des hémopathies malignes de Basse-Normandie (RRHMBN) 1997-2004

Les etudes epidemiologiques descriptives sur les syndromes myelodysplasiques (SMD) sont peu nombreuses et montrent des taux bruts d'incidence variant entre 1,0/100 000 au Japon et 9,3/100 000 au Royaume-Uni. Nous presentons les donnees du Registre Regional des Hemopathies Malignes de Basse Normandie (RRHMBN) et nous montrons que les SMD representent 13 % de l'ensemble des hemopathies malignes. Les anemies refractaires (RA) sont les plus frequentes, representant pres de la moitie (48,4 %) de l'ensemble des SMD. Le taux d'incidence standardise (TSM) de l'ensemble des SMD sur la population mondiale est pour les trois departements de 2,55/100 000 ± 0,22 globalement, plus eleve chez l'homme (3,64 ± 0,38) que chez la femme (1,78 ± 0,25) (sexratio: 2,04). L'incidence des SMD augmente avec l'âge avec un taux specifique de 1,75/100 000 pour la tranche d'âge 50-54 ans et de 24,03 et 37,83/100 000 pour les tranches d'âge respectivement de 70-74 et 75-79 ans. Les variabilites d'incidence observees peuvent s'expliquer par la grande heterogeneite des SMD, les variations de classification des hemopathies malignes evoluant avec le temps et, enfin, l'absence de standardisation de l'enregistrement dans les differents registres. Les donnees d'un registre specialise sont necessaires pour ameliorer les connaissances de ces hemopathies malignes.