Facteurs associés à l’expression de PD-L1 dans les carcinomes sarcomatoïdes

Introduction Les carcinomes sarcomatoides (CS) sont des tumeurs de mauvais pronostic et chimio-resistantes. Les therapies ciblant l’axe PD-1/PD-L1 offrent une nouvelle piste de traitement ; caracteriser l’infiltrat inflammatoire intratumoral et mesurer l’expression de l’axe PD-1/PD-L1 sur ces tumeurs permettraient d’apprehender l’efficacite de ces traitements. Methodes De 1997 a 2013, tous les patients operes d’un CS ont ete colliges. L’infiltrat inflammatoire et l’expression de PD-L1 ont ete etudies par etude en IHC : CD3 (clone SP7), CD4 (clone 1F6), CD8 (clone C8/144b), CD20 (clone L26), CD163 (clone 10D6), MPO (clone 59A5), PD-L1 (clone 5H1). Resultats Soixante-quinze patients etaient inclus. L’infiltrat inflammatoire etait compose de lymphocytes T CD3+ (mediane 23 % [17–30] de la surface tumorale) de T CD8+ (9 % [7–12]) de T CD4+ (10 % [5–14]), de B CD20+ (3,5 % [1–8]), de macrophages CD163+ (23 % [17–30]), ainsi que de neutrophiles MPO+ (5,5 % [2–11]). Quarante tumeurs (53 %) exprimaient PD-L1. L’expression tumorale de PD-L1 etait associee a l’extension vasculaire sanguine, l’expression de TTF1 et l’absence d’expression tumorale de P63 et la presence d’une mutation de KRAS. L’expression tumorale de PD-L1 etait associee a une infiltration plus importante de lymphocytes CD8+ et de macrophages. L’expression de PD-L1 n’etait pas un facteur pronostique de survie. Conclusion Les inhibiteurs de PD-1/PD-L1 pourraient etre une piste therapeutique des CS du fait du degre d’infiltration lymphocytaire et de l’expression de PD-L1 dans ces tumeurs.