Síndrome de Axenfeld-Rieger

Caso clinico: Presentamos el caso clinico de un varon de 18 anos con las manifestaciones oculares (linea de Schwalbe prominente, atrofia estromal del iris y adherencias iridocorneales) y sistemicas (anomalias faciales y dentarias) tipicas del sindrome de Axenfeld-Rieger. Durante los seis anos de seguimiento ha desarrollado un glaucoma que se ha controlado con tratamiento medico. Discusion: El sindrome de Axenfeld-Rieger es una enfermedad de herencia autosomica dominante en la cual el consejo genetico y el diagnostico de las anomalias sistemicas tipicas son importantes como prevencion de las complicaciones oculares.