Syndrome de Hay-Wells : à propos d’un cas

Resume Le syndrome de Hay-Wells est une dysplasie ectodermique congenitale rare. Nous rapportons le cas d’une enfant âgee de 5 ans, nee de parents non consanguins, qui a consulte pour une dysmorphie faciale caracteristique de ce syndrome. L’etude moleculaire a confirme le diagnostic. Elle presentait une fente velo-palatine qui fait partie des signes principaux de ce syndrome et a beneficie d’une plastie de Veau-Wardill-Kilner dont les resultats ont ete satisfaisants. A travers cette observation, nous decrivons les manifestations maxillo-faciales de ce syndrome avec une revue de litterature.