Análise do processo de reparo alveolar em ratos espontaneamente hipertensos (SHR) não tratados e tratados com Losartan: estudo imunoistoquímico e histomorfométrico

A hipertensao arterial sistemica e uma condicao clinica de etiologia multifatorial, com altos indices de complicacoes, como doencas cardiovasculares e renais, que tornam essa entidade um dos maiores problemas de saude publica mundial. Sabe-se que esta patologia altera o padrao de regulacao de calcio induzindo a perda ossea. O objetivo deste estudo foi avaliar comparativamente o processo de reparo alveolar em ratos espontaneamente hipertensos (SHR) e Wistar e o efeito do losartan, droga inibidora dos receptores AT1 da angiotensina II na dinâmica ossea. Um total de 60 ratos foram divididos em 4 grupos com 3 periodos de avaliacao: A. Wistar; B. SHR; C. Wistar tratado com losartan (30 mg/kg/dia); D:SHR tratado. Submetidos a exodontia do incisivo superior direito com eutanasia no 7o, 14o e 28o dia de pos-operatorio. A analise dos mecanismos biologicos envolvidos no processo de reparo alveolar foi obtida pela histomorfometria e imunoistoquimica por meio da expressao das proteinas OPG, RANKL, TRAP e PECAM envolvidos na dinâmica do metabolismo osseo. Os resultados foram submetidos a teste nao parametricos de Kruskal Wallis, seguido de Mann Whitney para comparacao das amostras nos diferentes periodos. O grupo SHR apresentou atraso na cronologia do reparo alveolar. O losartan influenciou processo de reparo em Wistar e SHR, acarretando maior formacao ossea, assim como maior espessura do trabeculado. Alem disso, pode-se constatar que as referidas proteinas marcadas participam ativamente da dinâmica ossea, sofrendo acao do medicamento anti-hipertensivo proposto. Assim, sugere-se que o sistema renina-angiotensina interfere no metabolismo osseo por meio da acao da angiotensina II(AU) Hypertension is a multifactorial clinical condition, with high rates of complications, such as cardiovascular and renal disease, that make this organization one of the greatest public health problems worldwide. It is known that this disease alters the pattern of calcium regulation by inducing bone loss. The aim of this study was to comparatively evaluate the process of alveolar repair in spontaneously hypertensive rats (SHR) and Wistar and the effect of losartan (30 mg / kg / day), a drug inhibiting the angiotensin II AT1 receptors in bone dynamics. A total of 60 rats were divided into 4 groups with 3 evaluation periods: A. Wistar; B. SHR; C. Wistar treated; D: SHR treated. The rats underwent dental extraction of the upper right incisor, was proceeded euthanasia on the 7th, 14th and 28th day after surgery. The analysis of the biological mechanisms involved in alveolar repair was obtained by histomorphometry and immunohistochemistry through the expression of OPG protein, RANKL, TRAP and PECAM dynamics involved in bone metabolism. Results were submitted to nonparametric test of Kruskal Wallis followed by Mann Whitney test for comparison of samples in different periods. The SHR was late in the chronology of alveolar repair. Losartan influenced repair process in Wistar and SHR, resulting in increased bone formation, as well as greater trabecular thickness. Moreover, it can be seen that these tagged proteins actively participate in the dynamic bone, suffering the action of the antihypertensive drug proposed. Thus, it is suggested that losartan and the renin-angiotensin interfere with bone metabolism through the action of angiotensin II(AU)