Une fibrose pulmonaire révélant une granulomatose de Wegener

Resume Introduction La presence d’une fibrose pulmonaire satellite aux vascularites associees aux anticorps anticytoplasme des polynucleaires neutrophiles est rarement observee. La plupart des cas decrits sont survenus avec la polyangeite microscopique. Observation Nous rapportons l’observation d’un patient âge de 82 ans se presentant pour fibrose pulmonaire avec a la tomodensitometrie thoracique des images en rayon de miel et des bronchectasies de traction a predominance peripherique et basale. Le diagnostic de granulomatose de Wegener a ete etabli devant la positivite des anticorps anticytoplasme des polynucleaires neutrophiles, les anomalies du sediment urinaire et les donnees de la biopsie renale. Conclusion Nous insistons, a travers cette observation, sur la rarete de la fibrose interstitielle comme manifestation pulmonaire de vascularite et nous discutons la pathogenie de cette association.