Statut dupA de Helicobacter pylori chez des patients adultes marocains et corrélation aux pathologies gastriques

2018 
Introduction L’infection a Helicobacter pylori ( H. pylori ) est l’une des infections bacteriennes les plus repandues au monde. Cette bacterie oncogene est dotee de plusieurs facteurs de virulence dont les genes vacA , cag A et dupA . Les genes vacA et cag A ont precedemment ete caracterises par notre equipe, tandis que le statut dupA reste encore mal connu dans notre region et au nord d’Afrique. L’objectif de cette etude est de determiner le statut dupA des souches circulant dans notre region et d’etablir une correlation entre ce gene et les pathologies gastroduodenales diagnostiquees. Methodes L’ADN a ete extrait a partir des biopsies gastriques prelevees chez des participants consentants et consultants au service d’hepato-gastro-enterologie du CHU Hassan II de Fes et presentant une pathologie gastrique. Le statut dupA a ete determine par PCR, a partir des extraits H. pylori positifs. La correlation du statut dupA aux pathologies a ete realisee par le logiciel SPSS. Resultats Lors de cette etude retrospective, l’ADN preleve chez 72 participants dont la moyenne d’âge est de 50 ans, a ete analyse. La distribution des pathologies etablie a partir des resultats histologiques a montre que 16,7 %, 30,6 % et 52,8 % des participants presentaient un cancer gastrique, une gastrite ou un ulcere respectivement. La prevalence du gene dupA dans cette serie etait de 25 % et aucune association significative n’a pu etre etablie entre le statut dupA et les differentes pathologies. Cependant, aucun cas H. pylori dupA+ n’a ete lie au cancer gastrique. Conclusion Les resultats obtenus lors de cette etude indiquent que le gene dupA pourrait etre un facteur determinant de certaines pathologies gastriques, puisqu’aucun cas H. pylori dupA+ n’a ete lie aux cas de CG. De ce fait, il pourrait etre utilise comme biomarqueur predictif de l’evolution de l’infection.
    • Correction
    • Source
    • Cite
    • Save
    • Machine Reading By IdeaReader
    0
    References
    0
    Citations
    NaN
    KQI
    []