Adenopatías cervicales como manifestación de carcinoma de células de Merkel. Descripción de un caso.

Introduccion y objetivo: El carcinoma de celulas de Merkel es un tumor neuroendocrino raro y que con frecuencia presenta recidiva y metastasis. Habitualmente se localiza en la dermis de areas fotoexpuestas de cabeza y cuello en pacientes ancianos. Es un tumor muy agresivo con una tasa de mortalidad del 22-47% El objetivo es describir un caso clinico diagnosticado en nuestra comunidad. Material y Metodo: Varon de 85 anos con deterioro cognitivo leve, EPOC, dependiente para las actividades de la vida diaria. Acude por tumoracion submandibular de meses de evolucion. Inicialmente el tamano variaba (crecia y decrecia) pero actualmente su crecimiento es progresivo. Ademas le ha aparecido otra tumoracion laterocervical derecha. No tiene dolor, no disfagia, no disnea. Resultados: Objetivamos masa submandibular de 4cm, consistencia media, no dolorosa con piel normal. Ademas masa yugulocarotidea derecha derecha de 2cm de las mismas caracteristicas. Resto de exploracion ORL normal. No se objetivan lesiones cutaneas sospechosas. TAC: ademas de las lesiones descritas, multiples adenopatias mediastinicas y retroperitoneales asi como lesion suprarrenal izquierda sugestiva de metastasis. Biopsia incisional de tumoracion submandibular: carcinoma de celulas de Merkel. Teniendo en cuenta la edad del paciente, la extension tumoral, ausencia de dolor y patologia de base, se opto por tratamiento paliativo. Conclusiones: Aunque es excepcional, en la literatura hay descritos casos de carcinoma de celulas de Merkel localizados en ganglios en ausencia de tumor primario en la piel. Introduction and objective: Merkel cell carcinoma is a rare neuroendocrine tumor that frequently presents with recurrence and metastasis. It is usually located in the dermis of photoexposed areas of the head and neck in elderly patients. It is a very aggressive tumor with a mortality rate of 22-47%. The goal is to describe a clinical case diagnosed in our community. Material and Method: A 85-year-old man with cognitive impairment, COPD and dependent for the activities of daily living. He presents submandibular tumor of months of evolution. Initially the size varied (it increased and decreased) but now its growth is progressive. In addition, another right laterocervical tumor has appeared. No pain, no dysphagia, no dyspnea. Results: We observe submandibular mass of 4 centimeters, medium consistency, not painful with normal skin. In addition, right yugulocarotid mass of 2 centimeters of the same characteristics. The rest of ENT exploration is normal. No suspicious skin lesions are observed. CT: in addition to described lesions, multiple mediastinal and retroperitoneal adenopathies and left adrenal lesion that suggests metastasis. Incisional biopsy of submandibular tumor: Merkel cell carcinoma. Taking into account the patient's age, tumor extension, absence of pain and basic pathology, palliative treatment was chosen. Conclusions: Although it is exceptional, in the literature there are described cases of Merkel cell carcinoma located in ganglia in the absence of primary tumor in the skin.