Histiocytose langerhansienne osseuse multifocale. À propos d’un cas

2012 
L’histiocytose langerhansienne est une maladie proliferative non maligne, qui interesse les cellules dendritiques de Langerhans. Il s’agit d’une maladie orpheline touchant essentiellement l’enfant et l’adulte jeune. Son etiologie reste encore inconnue, son spectre clinique est assez large. Nous rapportons un cas clinique d’histiocytose langerhansienne osseuse multifocale chez un jeune adulte de 25 ans ayant touche initialement le rachis, et secondairement la mandibule et le crâne. Le diagnostic fut confirme par l’examen histologique. L’evolution fut favorable apres un traitement chirurgical non agressif. A partir de cette observation, nous ferons une revue de la litterature pour mettre le point sur les aspects cliniques, histologiques, radiologiques, therapeutiques et evolutifs de cette maladie orpheline
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