Immunohistochemical characterization of E48 and CD44-v6 expression in head and neck carcinomas

1997 
Contexte - L'objectif a ete d'etudier l'expression de deux antigenes de la surface cellulaire, E48 et CD44-v6, en tant que marqueurs pour caracteriser les cellules des cancers epidermoides (SCC) de la tete et du cou (HN) . L'etude est une contribution au developpement de la therapeutique immunostimulante post-operatoire. Materiel et Methodes - Des echantillons de tissu tumoral de 60 patients atteints de HNSCC operable ont ete etudiee immunohistochimiquement en utilisant la methode de l'APAAP (phosphatase alkaline-phosphatase anti-alkaline) avec les deux anticorps monoclonaux (MoAb) E48 (CENTOCOR B.V., Leiden / Pays Bas) et CD44-v6 (clone VFF-18, Bender, Autriche). Tous les specimens tumoraux provenaient de patients qui avaient ete chirurgicallement traites sans radiotherapie, ni chimiotherapie prealable. Nous avons determine le pourcentage et les intensites de coloration dans les cellules tumorales. Les resultats ont ete correles avec la differenciation histopathologique tumorale et avec la classification de l'UICC. Resultats - Tous les HNSCC etudies exprimaient les deux antigenes de surface. Cependant, la proportion de regions tumorales non reactives augmentait avec une differenciation decroissante. Les pourcentages de l'expression des antigenes E48 et CD44-v6 etaient differents dans les cellules SCC, et des intensites differentes de coloration ont ete observees. La regulation vers le bas de l'expression de ces deux antigenes avec differenciation tumorale decroissante semble caracteriser le phenotype du HNSCC. Conclusions - Les antigenes E48 et CD44-v6 sont tous deux fortement exprimes dans les tumeurs de grade 1 HNSCC et egalement partiellement dans les tumeurs G2, en particulier CD44-v6. Nous suggerons par consequent que les patients atteints de tumeurs G1 ou G2 sont des candidats pour une strategie d'immunostimulation post-operatoire comportant une vaccination active ou passive.
    • Correction
    • Cite
    • Save
    • Machine Reading By IdeaReader
    0
    References
    5
    Citations
    NaN
    KQI
    []