Acromegalia, hiperparatiroidismo primario y feocromocitoma

Se presenta el caso de una mujer que 5 anos despues de haber sido diagnosticada de feocromocitoma adrenal derecho e hiperparatiroidismo primario, desarrollo una acromegalia por adenoma hipofisario. Se descarto la existencia de carcinoma medular de tiroides y de mutacion germinal en RET y en VHL . La determinacion del gen MEN-1 tambien resulto negativa. Se dan en este caso la existencia de un tumor caracteristico de la NEM-2 como el feocromocitoma, otro caracteristico de la NEM-1 como el adenoma hipofisario secretor de GH e hiperparatiroidismo primario, que se da en ambas neoplasias endocrinas multiples, pero sin mutaciones germinales en RET , VHL y MEN-1 .