Implante coclear en niños con hipoacusia de causa genética por Síndrome Waardenburg y mutación 35delG
2016
Introduccion: La hipoacusia neurosensorial es la forma mas comun de deficit auditivo, se calcula que mas de 80% de todas las perdidas auditivas congenitas son de origen genetico, siendo estas distinguidas en sindromicas y no sindromicas; la mutacion 35delG es la causa mas frecuente de las primeras y el Sindrome Waardenburg (SW) es uno de los mas frecuentes en las ultimas, en ambas suelen identificarse pacientes con hipoacusias de severas a profundas (HSP). El implante coclear se considera una solucion eficaz cuando la HSP no obtiene suficiente beneficio mediante protesis auditivas. Objetivo: Analizar el resultado alcanzado con el uso del implante coclear en pacientes con HSP por SW y mutacion 35delG. Material y Metodos: Se realizo un estudio descriptivo transversal. Fueron estudiados pacientes con HSP de causa genetica, 27 debido a la mutacion 35delG y 15 por SW. Se realizaron pruebas audiologicas y logofoniatricas. Resultados: La lesion que ocurre en el oido interno en los pacientes estudiados no parece afectar los beneficios que ofrece el implante coclear, si se dan las condiciones generales adecuadas. Conclusiones: El implante coclear es una alternativa terapeutica valida para la discapacidad auditiva debido a estas dos afecciones estudiadas; sin embargo, los que presentaron la mutacion 35delG, alcanzaron mejores categorias de rendimiento auditivo. Palabras claves: Sordera, perdida auditiva, genetica, rehabilitacion, correccion de deficiencia auditiva. Normal 0 false false false
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