Síndrome de Ascher, diagnóstico e abordagem cirúrgica

Ascher syndrome (AS) is a rare disorder of unknown etiology characterized by the presence of double upper lip, blepharochalasis and nontoxic goiter (complete AS). The nontoxic goiter is present in 10-50% of cases (incomplete AS). Trauma, hormonal dysfunction, autosomal dominant inheritance, defects in elastic fibers and allergy are possible causes. Surgery is indicated due to the compromise of facial aesthetics, trauma, or visual difficulty, and to restore the patient's quality of life. The present article reports the case of a patient with a double and blepharochalasis lip, diagnosed as a bearer of the incomplete Ascher syndrome, and describes the adopted conduct. Sindrome de Ascher (SA) e entidade rara, de etiologia desconhecida, caracterizada por labio duplo superior, blefarocalasio e bocio atoxico (forma completa). O bocio atoxico esta presente em 10 a 50% dos casos (SA incompleta). Trauma, disfuncao hormonal, heranca autossomica dominante, defeitos em fibras elasticas e alergia sao possiveis etiologias. Por comprometimento da estetica facial, traumatismos ou dificuldade visual, a cirurgia esta indicada, devolvendo qualidade de vida ao paciente. O artigo relata o caso de paciente com labio duplo e blefarocalasio, diagnosticado como portador da sindrome de Ascher incompleta, e descreve a conduta adotada.