Carcinoma de células transicionales en paciente con enfermedad poliquística renal autosómica dominante

Objetivo: Reportar un caso de una paciente con enfermedad poliquistica renal autosomica dominante(EPRAD) asociada a la presencia de un carcinoma de celulas transicionales (CCT).Metodos: Paciente de 46 anos de edad, con antecedentes de tabaquismo cronico. Se realiza el diagnostico de EPRAD complicada con hematuria recurrente con origen en la unidad renal derecha. Resultados: Se realiza nefrectomia laparoscopica mano asistida con un tiempo operatorio de 1 hora25 minutos. El informe anatomopatologico de la pieza operatoria es compatible con carcinoma de CCT Grado 1 de Ash, correspondiendo a un estadio T1 N0 M0 de la Clasificacion TNM de la AJCCUICCde 1997.Conclusion: Si bien la existencia de neoplasias renales en pacientes portadores de EPRAD constituye una entidad poco comun, y que no presenta mayor incidencia que en la poblacion general, debe considerarse como posibilidad diagnostica en todos aquellos pacientes que evidencien sintomas o signos de complicacion de su enfermedad poliquistica, sobre todo en aquellos en los que se plantea la resolucion quirurgica de su patologia. Objetive: We report a patient with autosomal dominant polycystic renal disease (ADPRD) associated with transitional cell carcinoma (TCC).Methods: A 46 year old patient with history of chronic cigarette smoking was diagnosed of ADPRD with recurrent hematuria originated in the right renal unit. Results: A right hand-assisted laparoscopic nephrectomy was performed. Operative time was 85minutes. Pathological analysis showed a Grade 1 TCC, pT1 N0 M0.Conclusions: Renal neoplasias in ADPRD patients are infrequent baring the same incidence as normal patients. However, in symptomatic ADPRD patients, renal neoplasias should be kept in mind, especially if patients are to undergo surgery.