Mieux comprendre pour mieux traiter la maladie de Crohn : Gastro-entérologie

L'identification du premier gene (NOD2/ CARD15), dont des mutations sont associees a un risque accru de developper la maladie de Crohn, a entraine un regain d'interet pour les bases genetiques des maladies inflammatoires de l'intestin. Plus recemment, de nouveaux variants de genes ont ete associes a cette maladie. L'analyse de la fonction de ces genes et de leurs variants a modifie notre comprehension de la physiopathologie des maladies inflammatoires de l'intestin et permis de nouvelles approches therapeutiques dont les resultats initiaux sont tres prometteurs.