Current criteria for the diagnosis of adrenocortical carcinoma

: Амплификации онкогенов в большинстве случаев являются прогностическими и предиктивными маркерами различных опухолей, поэтому ДНК-зонды, при использовании которых не выявляются изменения копийности, не должны применяться для диагностики злокачественных опухолей. Цель исследования - сравнительно-сопоставительный анализ ДНК-зондов различных производителей для выявления амплификации гена MYC в рутинной практике. Материал и методы. Материалом послужили фиксированные в формалине и залитые в парафиновые блоки фрагменты медуллобластом от 4 пациентов с расхождением результатов при выявлении амплификации гена MYC. Результаты. Амплификация гена MYC определена при помощи ДНК-зондов Kreatech MYC (8q24) / SE 8, Vysis LSI MYC SO, Vysis CEP 8 (D8Z2) SG и Zytolight SPEC MYC/CEN 8 Dual Color Probe. Применение пробы Kreatech TERC(3q26)/MYC(8q24)/SE7 Triple-Color не дало возможности выявить амплификацию гена MYC, эта проба демонстрировала сбалансированный профиль 8-й хромосомы. Выводы. В рутинной практике методом выбора для исследования копийности гена MYC может являться флюоресцентная гибридизация in situ с ДНК-зондами Kreatech MYC (8q24) / SE 8, Vysis LSI MYC SO, Vysis CEP 8 (D8Z2) SG и Zytolight SPEC MYC/CEN 8 Dual Color Probe. Однако пробу Kreatech TERC(3q26)/MYC(8q24)/SE7 Triple-Color мы настоятельно не рекомендуем использовать для данной цели. Кроме того, зонды для флюоресцентной гибридизации in situ должны быть обязательно тестированы в крупных референсных лабораториях, занимающихся тем или иным разделом онкопатологии. OBJECTIVE: To comparatively analyze DNA probes from different manufacturers to detect MYC gene amplification in routine practice. MATERIAL AND METHODS: The study material was formalin-fixed paraffin-embedded medulloblastoma fragments from 4 patients, with discrepancies in the results in the detection of MYC gene amplification. RESULTS: MYC gene amplification was determined using DNA probes: Kreatech MYC (8q24)/SE 8, Vysis LSI MYC SO, Vysis CEP 8 (D8Z2) SG, and Zytolight SPEC MYC/CEN 8 Dual Color Probe. The use of the probes Kreatech TERC (3q26)/MYC (8q24)/SE7 Triple-Color probe failed to detect MYC gene amplification; this probe showed a balanced profile of chromosome 8. CONCLUSION: In routine practice, fluorescence in situ hybridization with the DNA probes Kreatech MYC (8q24)/SE 8, Vysis LSI MYC SO, Vysis CEP 8 (D8Z2) SG and Zytolight SPEC MYC/CEN 8 Dual Color Probe can be the method of choice for studying the copy number of the MYC gene. However, the authors strongly recommend that the Kreatech TERC (3q26)/MYC (8q24)/SE7 Triple-Color should not be used for this purpose. In addition, probes for fluorescence in situ hybridization must be necessarily tested in large reference laboratories dealing with one or another area of oncopathology.