Myopathies inflammatoires et dysimmunitaires.

Les myopathies inflammatoires et dysimmunitaires (MID) sont classees sur la base de criteres cliniques et histopathologiques en quatre grands types: dermatomyosite, polymyosite, myosite a inclusions et myopathie necrosante auto-immune. Elles peuvent evoluer isolement (MID idiopathiques), ou s'associer a des cancers (MID paraneoplasiques) ou des connectivites (syndrome de chevauchement). A l'exclusion de la myosite a inclusions, elles repondent habituellement favorablement a des traitements immunomodulateurs, corticoides, immunosuppresseurs et immunoglobulines intraveineuses, mais leur evolution est le plus souvent chronique, marquee par les rechutes et les echappements therapeutiques.