Involvement of micro RNA-181a and Bim in a rat model of retinal ischemia-reperfusion injury

AIMTo 在网膜的 ischemia-reperfusion ( RIR )的一个老鼠模型在 microRNA-181a ( miR-181a )和 Bim 的表示调查变化，为了在调整网膜的中心房间( RGC )的 apoptosis 在 RIR 和他们的参与探索他们的目标关系，为 miR-181a 的 .METHODSTarget 基因预言在生物信息学的帮助下被执行， Bim 作为 miR-181a 的潜在的目标基因被识别。RIR 的一个老鼠模型被增加 intraocular 压力创造。在 flatmounted 视网膜的 RGC 用 Brn3 被标记，为活着的 RGC 的一个标记，由染色的 immunofluorescent。在在 RIR 以后的 RGC 的数字的变化被记录。量的反向的抄写聚合酶链反应(qRT-PCR ) 被用来在视网膜决定 miR-181a 的表示水平。Bim/Brn3 双 immunofluorescence 被用来检测 Bim 的本地化。在视网膜的 Bim 的表示与否定控制组，一起在西方的污点和 qRT-PCR.RESULTSCompared 的帮助下被决定 RGC 的密度在 ischemia/reperfusion (I/R ) 是显著地更低的 -24h 和 I/R-72h 组(P<； 0.001 ) 。开始在 RIR 以后在 0h 减少，并且推进的 miR-181a 的表达式水平与否定控制组相比在 24h 和 72h 减少了(P<； 0.001 ) 。Bim 是显著地在在 RIR 以后的 12h 的 upregulated (P<； 0.05 ) 并且在 24 点的到达山峰， 72h 与否定控制组相比(P<； 0.01 ) 。皮尔森关联分析证明 Bim 的表示水平否定地与 miR-181a 的表示水平被相关， RGCs.CONCLUSIONBim 的密度可以是 miR-181a 的潜在的目标基因。miR-181a 和 Bim 在 RIR 涉及 RGC 死亡。RIR 可以在 Bim 表示上经由 miR-181a 和它的抑制的 downregulation 在视网膜支持 RGC apoptosis。