Macroglobulinemia de Waldenströn: comunicación de un caso

La macroglobulinemia de Waldenstrom (MW) es una rara neoplasia hematologica, caracterizada por la proliferacion linfoplasmocitaria, con produccion monoclonal de inmunoglobulina M (IgM) e infiltracion medular. Comunicamos el caso de un paciente de raza negra, con MW, quien presento compromiso oftalmologico, con manifestaciones fundoscopicas, neurologicas, citopenia y sintomas constitucionales, derivados de la infiltracion tumoral y de la gamapatia monoclonal. Asimismo, lesiones osteoliticas, raras en la MW. Se realiza una revision de la literatura acerca de los criterios diagnosticos, epidemiologia, fisiopatologia y clinica de esta enfermedad muy poco informada en nuestro pais. WaldenstromAEs macroglobulinaemia (WM) is a rare haematological neoplasm characterized by bone marrow infiltration of lymphoplasmatic lymphoma and IgM monoclonal gammopathy. We report a case of a black patient with WM that presented ocular manifestations with funduscopic findings, neurologic manifestations, cytopenia, and constitutional symptoms related to tumor infiltration and monoclonal gammopathy. Also osteolytic bone lesions, rare in MW. We review the literature on the diagnostic criteria, epidemiology, pathogenesis and clinical manifestations of this disorder, unusual in our country.