À propos d’un cas clinique de sarcome promyélocytaire primitif et revue de la littérature

La leucemie aigue promyelocytaire est caracterisee par la translocation reciproque t(15;17)(q22,q12) et son produit, le transcrit de fusion PML-RARα., survenant au sein d’un progeniteur myeloide. Grâce a l’introduction des agents differenciants dans les annees quatre-vingt-dix, le pronostic de cette leucemie s’est considerablement ameliore. Les rechutes extramedullaires representent 3-5 % des rechutes selon les series, essentiellement localisees au niveau du systeme nerveux central. Nous rapportons ici un cas clinique de sarcome promyelocytaire primitif se presentant sous forme de masse sternale unique au diagnostic sans signe d’hemopathie medullaire associee.