Mielolipoma adrenal bilateral asociado a disfunción endocrina

Se presento un caso de mielolipoma adrenal bilateral asociado a hiperplasia adrenal congenita por deficit de enzima 21 hidroxilasa en un joven de 27 anos de edad, que abandono tratamiento sustitutivo con acetato de cortisona a los 14 anos. Estuvo asintomatico hasta su ingreso en el hospital, al cual es remitido por dolor abdominal, vomitos y fiebre, constatandose tumoracion abdominal gigante en hemiabdomen izquierdo. Las caracteristicas clinicas, hormonales y radiologicas halladas son comentadas y correlacionadas con lo registrado en la literatura medica. Hasta donde se reviso, es el primer caso de mielolipoma adrenal bilateral asociado a disfuncion endocrina que se publica en Cuba(AU) Authors present a case of bilateral adrenal myelolipoma associated with a congenital adrenal hyperplasia by deficit of hydroxilase enzyme 21 in a young aged 27 who leaves the substitution treatment with cortisone acetate at 14 years old. He was asymptomatic until its hospital admission due to abdominal pain, vomiting and fever and a high abdominal tumor in left hemi-abdomen. Clinical hormonal and radiological features founded are discussed and correlated with those registered in medical literature. As far as we know, this is the first case of bilateral adrenal myelolipoma associated with an endocrine dysfunction published in Cuba(AU)