Thrombose néonatale de la veine rénale et double hétérozygotie pour la mutation du facteur V de Leiden et du gène de la MTHFR

Resume La thrombose veineuse renale (TVR) neonatale est une affection rare, mais potentiellement grave. Son epidemiologie et son expression clinico-biologique sont actuellement mieux connues. Les facteurs de risque perinatals comme la prematurite, la deshydratation, l’anoxie perinatale ont perdu leur imputabilite directe au depend de leur interaction potentielle avec des troubles constitutionnels de l’hemostase. Nous rapportons une observation de TVR chez un nouveau-ne, porteur d’une double mutation a l’etat heterozygote, pour le facteur V de Leiden et le gene de la methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR). Nous rappelons les caracteristiques cliniques et epidemiologiques de cette affection. Toute thrombose neonatale, survenant en dehors d’un contexte favorisant bien defini, impose une enquete familiale et une etude de l’hemostase du patient a la recherche de facteurs biologiques predisposant et exposant le patient a un risque de recidive.