Enzymatic compounds for proteasome inhibition

Un compuesto que tiene una estructura de formula (III) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo:**Formula** en la que: cada Ar es, de manera independiente, un grupo aromatico o heteroaromatico opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes; L se selecciona entre C>=O, C>=S y SO2; X es O; Y esta ausente o se selecciona entre C>=O y SO2; R1, R2 y R3 se seleccionan, cada uno de manera independiente, entre alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alcoxialquilo C1-6, arilo y aralquilo C1-6, estando cada uno de los cuales opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes amida, amina, acido carboxilico (o una sal del mismo), ester, tiol o tioeter; R4 es N(R5)L-R6; R5 es hidrogeno, R6 se selecciona entre Ar-Y-, carbociclilo y heterociclilo; y R7 y R8 son hidrogeno; en donde "alquilo" consiste en grupos alquilo o haloalquilo no sustituidos.