Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämien durch Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase der Erythrozyten in einer japanischen Familie

Es wird uber einen 22jahrigen Japaner mit einer hereditaren, nichtspharozytaren hamolytischen Anamie berichtet. Es bestand eine konstante Anamie mit Retikulozytose, Ikterus und Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase in den Erythrozyten.