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P176 - Lipodystrophie partielle familiale type dunnigan. Une nouvelle mutation du gène de la lamine A/C
P176 - Lipodystrophie partielle familiale type dunnigan. Une nouvelle mutation du gène de la lamine A/C
2004
O. Lascols
E. Malville
Chr. Coffin
D. Simon
J. Mahoudeau
Y. Reznik
Keywords:
Gene
Medicine
Mutation
Molecular biology
Endocrinology
Internal medicine
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