Proof of efficacy of a trivalent inactivated swine flu vaccine by challenge trials against field strains of subtypes H1N1, H3N2, and H1N2

Gegenstand und Ziel: Die Integration eines humanen H1-Hamagglutinins mit fehlender Kreuzreaktivitat zu „Avian-like-“ und „Classical-swine“-H1N1-Stammen uber ein naturliches Reassortment in europaische porzine Influenzaviren hat die bisher relativ stabile epidemiologische Situation der Schweineinfluenza gravierend verandert. Grund dafur ist die entstandene Lucke in der Immunprophylaxe, die durch die verfugbaren H1N1+H3N2-Impfstoffe nicht mehr geschlossen werden kann und somit die Einbeziehung des neuen Subtyps H1N2 als Impfantigen in Impfstoffe erfordert. Ziel der Untersuchungen war, in Vorbereitung der Entwicklungsphase eines neuen, trivalenten Impfstoffes zu prufen, ob solch ein Impfstoff vor Belastungsinfektionen mit Stammen aller drei Subtypen schutzt. Material und Methoden: Aktuelle Influenzavirusstamme der Subtypen H1N1, H3N2 und H1N2, die in Gegenden mit hoher Schweinedichte isoliert worden waren, wurden als Impfstamme selektiert, in Zellkulturen produziert, inaktiviert und daraus ein Labormuster mit einem vertraglichen Adjuvans hergestellt. Schweine wurden immunisiert und aerogenen Belastungsinfektionen mit aktuellen Feldisolaten ausgesetzt. Ergebnisse: Die Impfung induzierte bereits 7 Tage nach Abschluss der Grundimmunisierung hamagglutinationshemmende und neutralisierende Antikorper. Nach experimenteller Infektion waren immunisierte Schweine vollstandig geschutzt, zeigten im Vergleich zu nicht immunisierten Kontrolltieren keine oder mildere Symptome sowie eine signifikant geringere Viruslast in den Lungen und schieden signifikant weniger Virus aus. Schlussfolgerungen: Die Entwicklung eines neuen, trivalenten Influenzavirusimpfstoffs fur Schweine ist moglich, der effektiv gegenuber allen drei Subtypen einschlieslich der neuen Antigenkombination H1N2 schutzt.