76-jähriger Patient mit nicht bestätigtem Verdacht auf „idiopathische Myelofibrose“

Ein 76-jahriger Patient wurde mit Hepatosplenomegalie, Anamie, Thrombopenie, Eosinophilie, Erhohung der Laktatdehydrogenase und erythroleukamischem Blutbild stationar aufgenommen. Die Knochenmarkhistologie, die Immunhistologie und der molekulargenetische Nachweis der c-kit-Mutation D816 V belegten eine systemische Mastozytose. Eine auswarts vermutete idiopathische Myelofibrose lag nicht vor. Nach Gabe von Prednison erholte sich das Blutbild, der Allgemeinzustand des Patienten besserte sich rasch.