Neurobehçet: a proposito de un caso

La enfermedad de Behcet es un trastorno inflamatorio sistemico, caracterizado por aftosis orogenital asi como por alteraciones oftalmologicas y cutaneas. Un 5% de los pacientes presenta manifestaciones neurologicas. Se presenta un caso de neurobehcet con participacion neurologica inhabitual.Varon de 28 anos con antecedente de aftas orales y genitales recurrentes e historia de foliculitis, que acudio por cuadro de 48 h de fiebre, cefalea, nauseas, paresia del sexto par craneal y del miembro superior derecho. El analisis del liquido cefalorraquideo revelo pleocitosis linfocitaria con hiperproteinorraquia, se inicio tratamiento antibiotico de amplio espectro. Se realizo resonancia magnetica cerebral, que mostro lesiones hiperintensas de predominio troncoencefalico con realce tras infusion de gadolinio y trombosis del seno transverso izquierdo. El paciente mejoro progresivamente con tratamiento intravenoso con corticoides hasta quedar asintomatico.La afectacion neurologica en la enfermedad de Behcet es infrecuente y mas aun la coexistencia de lesiones intraparenquimatosas y extraparenquimatosas. Habitualmente, presenta buena respuesta al tratamiento inmunosupresor.