Síndrome de brugada en un paciente con síncope: presentación de un caso y revisión de la literatura

El sindrome de Brugada es una enfermedad autosomica dominante esporadica que afecta los canales de sodio de los miocardiocitos. Clinicamente se caracteriza por sincopes recurrentes y/o muerte subita, que en el electrocardiograma simula un bloqueo de rama derecha, acompanado de elevacion peculiar del segmento ST en las derivaciones precordiales derechas (V 1 , V 2 y V 3 ) sin alteracion cardiaca estructural. Afecta principalmente a hombres en la cuarta decada de la vida y tiene mayor prevalencia en el suroeste asiatico. El caso que se describe corresponde a un paciente con antecedentes personales de sincopes, a quien se le encuentra un patron electrocardiografico tipo-2 de Brugada y quien ademas tiene un hermano con historia de sincopes. Con una prueba de mesa basculantes positivo para sincope mediado neuralmente se deja este diagnostico, pero no se descarta la sospecha inicial de sindrome de Brugada.