Manifestations digestives de l'hyperoxalurie primitive de l'enfant : A propos de deux cas familiaux

L'hyperoxalurie primaire est une maladie hereditaire rare, qui se caracterise par la formation de cristaux d'oxalate de calcium dans divers tissus surtout le rein. La localisation digestive est exceptionnelle ; Nous rapportons deux cas d'enfants âges respectivement de 13 et 16 ans qui presentent une insuffisance renale terminale secondaire a une hyperoxalurie primitive. Ce diagnostic est suspecte devant la notion de consanguinite, la presence de calculs renaux chez les deux malades avec nephrocalcinose chez le premier ; il est confirme par le dosage de l'oxalemie et de l'oxalurie. Les deux enfants sont mis sous hemodialyse. L'evolution est marquee par la survenue de calcifications de la paroi digestive chez les deux malades.