Die vielen Gesichter der Sarkoidose

Die Sarkoidose ist eine inflammatorische, granulomatose Systemerkrankung unklarer Genese, die jedes Organ befallen kann. In mehr als 90 % der Falle liegt eine thorakale Sarkoidose vor, meist mit bihilarer Lymphadenopathie. Bei etwa 20 % der Patienten mit thorakaler Sarkoidose ist das Lungenparenchym beteiligt, bei bis zu 55 % der Patienten besteht eine meist asymptomatische kardiale Sarkoidose. Die meisten Betroffenen sind symptomfrei. Die Diagnose basiert haufig auf einem Zufallsbefund im Thoraxrontgen oder wird bei Abklarung unspezifischer Symptome wie Mudigkeit oder Husten gestellt. Zwei Drittel der Patienten zeigen eine spontane Remission, bei dem verbleibenden Drittel kann die Sarkoidose allerdings einen chronischen bzw. progressiven Verlauf nehmen. Des Weiteren kann sich die Sarkoidose im Abdomen, Zentralnervensystem (ZNS) oder im muskuloskeletalen System manifestieren. Haufig sind diese Manifestationen subklinisch und bedurfen bei klinischem Verdacht der gezielten Abklarung.