Association of V249I and T280M variants of fractalkine receptor CX3CR1 with carotid intima-media thickness in a mexican population with type 2 diabetes.

Objetivo: Evaluar la asociacion de las variantes V249I y T280M del receptor CX3CR1 de fractalcina con el cIMT en sujetos mexicanos con y sin DT2. Metodos: Se analizaron las variantes V249I y T280M del receptor CX3CR1 de fractalcina con sondas TaqMan en 111 pacientes con DT2 y 109 controles sanos. Se determinaron las concentraciones de glucosa, el perfil de lipidos y el porcentaje de hemoglobina glucosilada A1c (HbA1c). Resultados: Se observo un incremento significativo del cIMT en los pacientes con DT2 (0.979 ± 0.361 mm) versus controles sanos (0.588 ± 0.175 mm). En los sujetos portadores de la variante MM del polimorfismo T280M la HbA1c fue mayor (p = 0.008). Los factores de riesgo clasicos para aterosclerosis no mostraron diferencias entre los portadores de T280M y los de V249I. En los controles sanos el cIMT se asocio con la variante II249 (0.747 ± 0.192 mm; p = 0.041) y, al ajustar factores como la edad, el genero y el indice de masa corporal, la diferencia permanecio estadisticamente significativa (7.7; intervalo de confianza al 95%: 1.269-47.31; p = 0.027). Conclusiones: El genotipo VI249 del receptor de fractalcina mostro un rol protector en pacientes con DT2. El genotipo MM280 se asocio con mayor cIMT en mexicanos con o sin DT2