Maraviroc modifica la composición de la microbiota intestinal en un modelo animal de obesidad: una posible opción terapéutica para prevenir los trastornos metabólicos en pacientes infectados por el VIH

espanolIntroduccion. La proporcion de pacientes VIH con sobrepeso/obesidad ha aumentado en los ultimos anos. Estos tienen un mayor riesgo metabolico/cardiovascular que los no obesos. La modulacion de la microbiota intestinal se considera una herramienta prometedora para prevenir el desarrollo de obesidad y de sus trastornos asociados. El objetivo de este estudio fue investigar el impacto de maraviroc (MVC), un antagonista de CCR5 empleado para el tratamiento de pacientes VIH, sobre la composicion de la microbiota intestinal en un modelo murino de obesidad. Metodos. 32 ratones macho C57BL/6 fueron asignados a los grupos: a) Control b) MVC (control mas 300 mg/L de MVC), c) dieta alta en grasa (HFD) o d) HFD/MVC (HFD mas 300 mg/L MVC). El peso corporal y la ingesta de alimentos se registraron cada 2-3 dias. Los ratones fueron sacrificados a las 16 semanas. Se analizaron por qPCR cuatro ordenes bacterianos. Resultados. Los ratones HFD mostraron un aumento significativo en Enterobacteriales (p Conclusiones. MVC podria constituir una nueva opcion terapeutica para prevenir la obesidad y sus trastornos relacionados en pacientes infectados por el VIH. EnglishIntroduction. The proportion of HIV-infected patients with overweight/obesity has increased in recent years. These patients have an increased metabolic/cardiovascular risk compared with non-obese patients. Modulation of gut microbiota composition arises as a promising tool to prevent the develop-ment of obesity and associated disorders. The aim of this study was to investigate the impacts of maraviroc (MVC), a CCR5 antagonist approved for clinical use in HIV-infected patients, on gut microbiota composition in a mouse model of obesity. Methods. Thirty two male C57BL/6 mice were assigned to:a) Control (chow diet), b) MVC (chow diet plus 300 mg/L MVC), c) High-fat diet (HFD) or d) HFD/MVC (HFD plus 300 mg/L MVC) groups. Body weight and food intake was recorded every 2-3 days. Mice were euthanized after 16 weeks of treatment and cecal contents were removed to analyse by real-time PCR four bacterial orders from the most dominant phyla in gut. Results. Mice fed with a HFD showed a significant increase in Enterobacteriales (p Conclusions. MVC may constitute a new therapeutic option to prevent obesity and related disorders in HIV-infected patients.