La expresión de microARN-133 inhibe la transición epitelio-mesenquimatosa en las células del cáncer de pulmón apuntando directamente al FOXQ1

Resumen Introduccion El microARN (miR) se ha relacionado con la genesis tumoral en muchos tipos de cancer, pero ningun estudio ha examinado el rol exacto del miR-133 en el cancer de pulmon. Metodos Identificamos el miR-133 como posible regulador de la expresion de la FOXQ1 e investigamos la posible implicacion del miR-133 en la migracion y la invasion de celulas de cancer de pulmon, y el mecanismo molecular subyacente. Resultados El miR-133 se dirigio directamente y redujo la expresion de la FOXQ1, que a su vez redujo la concentracion de TGF-β. El miR-133 disminuyo en lineas celulares de cancer de pulmon A549 y HCC827, y su reexpresion inhibio significativamente la migracion y la invasion de celulas de cancer de pulmon. Investigaciones subsiguientes revelaron que dicha inhibicion estaba provocada por una inversion de la transicion epitelio-mesenquimatosa, constatada por una elevacion del marcador epitelial E-cadherina inducida por el miR-133 y una reduccion del marcador vimentina. Conclusiones Nuestro estudio es el primero que ha identificado el miR-133 como biomarcador del cancer de pulmon. Su funcion es reducir la FOXQ1 e inhibir la transicion epitelio-mesenquimatosa, la cual antagoniza la genesis tumoral en el cancer de pulmon. Por consiguiente, nuestros datos respaldan el papel del miR-133 como posible instrumento terapeutico molecular en el tratamiento del cancer de pulmon.