Implantation eines Kardioverterdefibrillators bei Long-QT-Syndrom

Das idiopathische Long-QT-Syndrom kann sich im Kindesalter mit Herzstillstand, Synkopen und Krampfanfallen prasentieren. Die Therapie mit β-Blockern gilt fur symptomatische Patienten als Standardtherapie. Bei Therapieversagen kommen als Option eine Schrittmacherimplantation oder eine operative Sympathikusblockade in Betracht. Wir berichten uber die erfolgreiche Implantation eines automatischen implantierbaren Kardioverterdefibrillators bei einem 95/12 Jahre alten Patienten. Diskussion: Dank des geringen Volumens (68 cm3) ist die Implantation auch im Kindesalter komplikationslos durchfuhrbar.