Síndrome de WAGR. A propósito de un caso

Fundamento: el sindrome de WARG es un raro sindrome de microdelecion que afecta al brazo corto del cromosoma 11, a la region 11P13. Se caracteriza por tumor de Wilms, aniridia, anomalias geritourinarias y retraso mental. Existen muy pocos casos publicados, en este trabajo informamos de un nuevo caso del sindrome de WAGR y revisamos la literatura. Conclusiones: el cariotipo de este paciente es 46, xy, del (11) (p12p13). La delecion de la banda p13 del cromosoma 11 produjo las anomalias del sindrome de WAGR.